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胞嘧啶

定义

名词
复数:胞嘧啶
Cy·to·sine,saɪtəsiːn
生物化学) 一种嘧啶.互补成对的核碱基鸟鸣脱氧核糖核酸RNA.,并具有c的化学式4.H5.N3.O.

细节

概述

核酸s如脱氧核糖核酸RNA.聚合物单体的s核苷酸s。每个核苷酸由磷酸,糖(5-碳)和氮基碱(或核碱基)组成。有五种核碱基作为遗传代码的基本单位:(1)腺嘌呤,(2)鸟鸣(3)胞嘧啶(4)胸腺嘧啶,和(5)尿嘧啶。这些含氮碱可以被分类为嘌呤嘧啶.s。胞嘧啶是嘧啶核酸酶。

特性

胞嘧啶是具有C的化学式的嘧啶核酶4.H5.N3.O.嘧啶是一种杂环芳族有机化合物,其具有单环(称为嘧啶环),具有交替的碳和氮原子。胞嘧啶的摩尔质量为111.10g / mol,熔点为320至325℃。它可以发生在核酸中,例如DNA和RNA。它也可以作为组成部分核苷(核碱酶+糖脱氧或核糖)和核苷酸(核苷酸核苷酸)。
在DNA和RNA中,胞嘧啶与形成三个氢键的鸟嘌呤。然而,胞嘧啶是相对不稳定的并且可以转化为尿嘧啶(通过自发的脱氨酸)。DNA修复系统可以通过使用酶尿嘧啶糖基糖酶来校正这种改变。如果没有修复,这可能会导致一个点突变

胞嘧啶与胸腺嘧啶vs.尿嘧啶

胞嘧啶,胸腺嘧啶和尿嘧啶是嘧啶含氮碱。通过在其杂环芳环的位置2处具有酮基团,通过将酮基和胺基在其杂环环中的胺基中具有酮核,胞嘧啶可以与其他嘧啶不同。它具有C的化学式4.H5.N3.O.胞嘧啶互补成对鸟鸣同时脱氧核糖核酸RNA.与胸腺嘧啶和尿嘧啶相对,分别与DNA和RNA中的腺嘌呤对。

常见的生物反应

常见的生物反应

嘧啶生物合成的不同之处在于嘌呤合成为核苷酸的方式与嘌呤合成,而嘧啶最初为游离碱。在人类中,嘧啶在各种组织中合成,特别是在脾脏,胸腺和胃肠道中。
与其他嘧啶类似的胞嘧啶由一系列步骤形成,从形成氨基甲酰基磷酸盐开始。氨基甲酰基磷酸盐由涉及碳酸氢盐,谷氨酰胺,ATP和水分子的反应产生。形成氨基甲酰基磷酸盐的该方法被酶催化氨基甲酰基磷酸盐合成酶。然后将氨基甲酰基磷酸盐转化为Carbamoyl天冬氨酸通过催化活性天冬氨酸转琥珀酰胺酶。接下来将氨基甲酰天冬氨酸转化为二氢酸盐,然后氧化以产生orotate.。5-磷酸-α-D-核糖基1-焦磷酸盐(PRPP),核糖磷酸盐,反应于orotate形成orotidine-5-单磷酸盐(OMP)。然后将OMP转化为其他嘧啶。酶OMP脱羧酶促进OMP的脱羧剂屈服尿苷一磷酸(UMP)。最终,尿苷二磷酸酯(UDP)和尿苷三磷酸酯(UTP)由生物合成途径产生激酶和ATP的去磷酸化。UTP可以转换为胞苷三磷酸(CTP)通过酶的术胺化CTP合成酶1

常见的生物反应

胞苷和脱氧胞苷是核苷s cytosine。当用三个磷酸基团磷酸化时,它们成为胞嘧啶三磷酸(CTP)和脱氧胞苷三磷酸(DCTP),其分别是积聚RNA和DNA分子的核苷酸。

常见的生物反应

嘧啶核苷酸的分解代谢胞苷单磷酸酯(CMP)或胞嘧啶最终导致副产品β-丙氨酸,NH的形成3.和co.2。一般退化途径如下:胞嘧啶»Uracil»N-氨基甲酰基-β-丙氨酸»β-丙氨酸,CO 2和氨。尽管如此,胞嘧啶可以通过胞嘧啶再循环抢救途径。例如,胞嘧啶可以通过脱氨基转化为尿嘧啶。经过尿苷磷酸化酶,通过与核糖-1-磷酸氢反应反应,尿嘧啶转化为尿苷。通过酶核苷激酶,尿苷转化为尿苷一致(UMP)。

常见的生物反应

突变是基因或染色体的核苷酸序列的变化。一种小规模突变,其特征在于DNA或RNA分子中仅在DNA或RNA分子中的一个核苷酸碱的变化点突变。胞嘧啶相对不稳定。它可能通过自发脱氨基改变为尿嘧啶。当在DNA中发生这种情况时,修复机制整流DNA序列。例如,尿嘧啶糖基酶通过从DNA中切割胞嘧啶转弯尿嘧啶来除去。然后,除去受损区域并使用其他链(即互补链)作为模板替换。这种类型的修复被称为基本切除修复。在非编码序列中发生的点突变通常不会导致可辨别的后果。当涉及编码序列时,单个核苷酸改变可能导致不正确解码在蛋白质翻译期间,特别是当突变被遗弃时。蛋白质的改变结构可以使蛋白质通过功能障碍或非功能性损害。

生物学功能

胞嘧啶是五种主要(或典型)核碱基中的一种;其他人是胸腺嘧啶,尿嘧啶,鸟嘌呤和腺嘌呤。它们是构成遗传密码的基本核碱基。诸如DNA和RNA分子的核酸含有基于核碱基序列的特定蛋白质的遗传密码。核酸在细胞功能,遗传和生存中存在重要作用。胞嘧啶三磷酸(CTP)形式的胞嘧啶可以用作酶的共源。它可以转移磷酸盐以将腺苷二磷酸(ADP)转化为atp.。ATP是一种能量的分子,用于各种细胞活性和重要的生物反应。

琐事

五核碱基(包括胞嘧啶)的隔离和命名归因于Albrecht Kossel(德国生物化学派)。从1885年到1901年,他和他的学生通过核酸的化学分析发现了它们。“2

补充

词源

  • 德语胞嘧啶

iupac名称

  • 4-氨基嘧啶-2(1H)-一
  • 化学式

    • C4.H5.N3.O.

    缩写

  • C
  • 也叫

    • 4-氨基-1H-嘧啶-2-一

    派生术语

  • 胞嘧啶阿拉伯苷.
  • 进一步阅读

    也可以看看

    参考

    1. Charma,K.&Sumani,D。(2015)。嘧啶生物合成。从SlideShare.net网站检索到网站:: //www.slideshare.net/kskuldeep1995/pyrimidine-绝对 - 46874172链接
    2. Encyclopedia Britannica的编辑。(2018)。Albrecht Kossel德国生物化学师。在Encyclopædiabritannica。从...获得https://www.britannica.com/boographical/albrecht-kossel.

    ©Biology在线。内容提供和主持生物学在线编辑



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