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溶酶体

定义

名词
复数:溶酶体
ly··一些,ˈɪ年代əˌ所以ʊm
(细胞生物学)细胞器包含大范围的消化主要用于消化切除多余的或破旧细胞器、食物颗粒和被吞噬病毒要么细菌

细节

概观

细胞器的字面意思是“小机关”。由于人体是由各种器官中,细胞也有“小器官”来执行特殊的功能。有些文献对细胞器的定义很严格。细胞器是一种被脂质双层膜包围的结构。在这方面,核、内质网、高尔基体、线粒体和叶绿体(质体)被认为是细胞器,而核糖体和核小体则不是。同样地,溶酶体和液泡也不属于细胞器,因为它们是单膜结合的细胞质结构。其他引用则没有那么严格。细胞器是在细胞内充当特化亚基,执行特定功能的细胞器。在这种情况下,有两种细胞器:(1)膜结合细胞器(包括双膜质和单膜质结构)和(2)非膜结合细胞器。膜结合细胞器的例子有,内质网,高尔基体,线粒体,质体年代,溶酶体s和液泡非膜结合细胞器的例子有核糖体年代,剪接体,跳马,蛋白酶体、DNA聚合酶III全酶、RNA聚合酶II全酶、光系统I,ATP合酶,核小体,中心体,微管组织中心,细胞骨架,鞭毛,核仁、应力颗粒等。

特征

溶酶体是比利时细胞学家Christian de Duve在1949年发现的。
溶酶体是球形囊泡与各种消化(水解)的酶。这些消化酶是在粗面内质网合成的溶酶体酶。接下来,他们经历转录后修饰通过加入甘露糖6-磷酸作为a标签在高尔基体中。最后,它们是由从高尔基体出芽关闭导入为囊泡。囊泡内的酶将被主要用于消化切除多余的或破旧细胞器、食物颗粒和被吞噬病毒要么细菌。溶酶体的管腔pH值在4.5到5.0之间,这是水解酶的最佳pH值。溶酶体能够通过泵入质子(H+离子)从细胞质通过它的质子泵和氯离子通道。
溶酶体属于GERL系统,除溶酶体外,还包括高尔基体和内质网。GERL系统与内吞和胞吐等生物过程有关。

类型

根据溶酶体的发育阶段,主要有两种溶酶体:(1)初级溶酶体和(2)次级溶酶体。初级溶酶体是新形成的溶酶体,尚未暴露于要消化的物质中。当它与含有该物质的液泡融合时,称为二次溶酶体1

生物功能

溶酶体的主要功能之一是相关的消化大分子吞噬作用,内吞作用,自噬,消化细菌和其他废弃物。溶酶体,因此,充当垃圾处理系统细胞。除此之外,虽然他们也参与了损伤的修复到质膜通过充当膜补丁,细胞凋亡(例如:由3至6个月大的婴儿用手指消化网页胎儿)。通常,他们被称为“自杀袋”,因为他们的角色自我分解。它的其他功能是细胞信号和能量代谢。

常见的生物反应

常见的生物反应

溶酶体消化材料由位于它们的膜和管腔的水解酶为催化。第一步是细胞内吞作用,其中所述材料通过细胞膜的食物泡的形式进入细胞。接下来,溶酶体保险丝与食物泡释放它的水解酶进食物泡。最后,水解酶消化内部的材料。囊泡,然后,收缩,形成致密的小膜结合囊泡。所谓的剩余的身体指消化材料的残余。1

病理学和遗传学

溶酶体的酶是由细胞核中的基因编码的。这些基因的突变可能导致遗传障碍,因为这些突变可能导致功能障碍的溶酶体酶。当这种情况发生时,代谢紊乱就会随之而来。没有功能性的溶酶体酶,某些材料(代谢物,废料等)往往积累,可能会影响到正常的,适当的新陈代谢。这是台-萨克斯病的根本原因。家族黑蒙性白痴病是一种以神经退行性变、发育障碍甚至早逝为特征的疾病。它是由功能缺陷引起的己糖胺酶一导致GM2神经节苷的积累神经元。造成导致功能失调中的突变或功能溶酶体酶的缺乏其他代谢疾病法伯氏病,Krabbe疾病galactosialidosis神经节甘脂,alpha-galactosidase(例如Fabry疾病,辛德勒疾病,等等),苷,GM2 gangliosidosis(例如Sandhoff疾病、家族黑蒙性白痴病等)、物质(例如戈谢病)、神经磷脂酶(如溶酶体酸性脂肪酶不足),sulfatidosis,黏多糖病,粘脂沉积症,脂沉积症(如神经ceroid lipofuscinosis,防腐疾病,等等),胆固醇酯存储疾病,溶酶体运输疾病,糖原贮藏病等。它们被统称为溶酶体贮积病

补充

词源

  • 希腊字溶菌作用,意思是溶解或毁灭,和体细胞的,这意味着体

派生的词(s)

进一步的阅读

也可以看看

参考

  1. 组织学生物学4000第4讲。(2019)。检索自Auburn.edu网站:http://www.auburn.edu/academic/classes/zy/hist0509/html/Lec03Bnotes-the_cell2.html

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