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胸腺嘧啶

定义

名词
复数:胸腺嘧啶
你·我的,θaɪmɪn
(生物化学)嘧啶nucleobase在里面脱氧核糖核酸互补对的分子腺嘌呤的化学式是C5H6N2O2

细节

概观

核酸年代等脱氧核糖核酸RNA聚合物Ş单体的核苷酸每个核苷酸由磷酸、糖(5-碳)和含氮碱基(或碱基)组成。有五个碱基充当遗传密码的基本单元:(1)腺嘌呤, (2)鸟嘌呤,(3)胞嘧啶(4)胸腺嘧啶和(5)尿嘧啶。这些含氮碱基可分为嘌呤年代和嘧啶年代。胸腺嘧啶是一种吡啶碱基。

属性

胸腺嘧啶是一种嘧啶碱基,化学式为C5H6N2O2。嘧啶是具有单个环(称为嘧啶环)的杂环芳族有机化合物具有交替的碳和氮原子。胸腺嘧啶具有126.115克/ mol的摩尔质量和316至317的熔点℃。它可以作为一个部件发生核苷(核碱基+糖脱氧核糖或核糖)或的核苷酸(核苷和磷酸基)。它是核酸中五个主要(典型)碱基之一。在RNA中,胸腺嘧啶被尿嘧啶。无论胸腺嘧啶和尿嘧啶互补对与腺嘌呤。

胸腺嘧啶,尿嘧啶,胞嘧啶

胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶是嘧啶碱基。胸腺嘧啶在2号和4号位置有两个酮基,在它的杂环芳香环的5号位置有一个甲基。胸腺嘧啶的互补碱基对与腺嘌呤形成两个氢键。然而,与同时存在于DNA和RNA中的胞嘧啶不同,胸腺嘧啶只存在于DNA分子中,因为尿嘧啶在RNA中占据了位置。
尿嘧啶是在除了在杂环芳本中的胸腺嘧啶的环位置5中的甲基基团结构方面类似于胸腺嘧啶。其中一个可能的解释为什么DNA具有胸腺嘧啶代替尿嘧啶与胞嘧啶的通过转换为尿嘧啶相关联自发的脱氨基作用。胞嘧啶可以变成尿嘧啶,当它失去了它的胺基。胞嘧啶脱氨这是一个普遍的现象。然而,误差是通过一种内在的DNA修复系统校正。如果不是,虽然修好了,它可能会导致点突变。有尿嘧啶一直存在于DNA中,修复系统可能不能够区分从胞嘧啶变成尿嘧啶原尿嘧啶,并且因此可能无法辨别哪些尿嘧啶到正确的。甲基基团中的胸腺嘧啶的存在(这是在不存在尿嘧啶)帮助避免这种情况的发生,从而,保持了遗传密码的完整性和稳定性。
胞嘧啶与胸腺嘧啶和尿嘧啶的区别在于,胞嘧啶在其杂环芳香环的2位上有一个酮基,4位上有一个胺基。它的化学式是C4H5N3.胞嘧啶的互补对鸟嘌呤同时脱氧核糖核酸RNA与分别在DNA和RNA中与腺嘌呤配对的胸腺嘧啶和尿嘧啶相反。

常见的生物反应

常见的生物反应

胸腺嘧啶与其他嘧啶相似,由一系列步骤形成,首先是氨基甲酰基磷酸的形成。磷酸氨甲酰是由碳酸氢盐、谷氨酰胺、ATP和水分子反应形成的。这个过程是由酶催化的氨甲酰磷酸合成。磷酸氨基甲酰基然后转化成天门冬氨酸氨基甲酰通过的催化活性天冬氨酸转。天冬氨酸氨基甲酰再转化为二氢乳酸菌,二氢乳酸菌再被氧化产生orotate5-磷酸α-d核糖基-1-焦磷酸(PRPP),一种磷酸核糖,与orotate反应生成orotidine-5-monophosphate(OMP)。OMP被酶脱羧OMP脱羧酶以产量尿苷酸(UMP)。最终,尿苷二磷酸(UDP)和三磷酸尿苷(UTP)通过生物合成途径产生激酶和分子ATP的去磷酸化。1为了合成胸苷,首先将尿苷还原为脱氧尿苷(通过酶核糖核苷酸还原酶)。之后,它被酶甲基化thymidylate合酶来形成胸苷

常见的生物反应

附在脱氧核糖(戊糖)上的胸腺嘧啶称为脱氧胸苷(或胸苷)。当具有三个磷酸基团磷酸化,脱氧胸苷成为脱氧胸苷三磷酸(dTTP的),其是核苷酸单体单元的是堆积的DNA中的一个。

常见的生物反应

胸腺嘧啶可能劣化如下:胸腺嘧啶»β氨基异丁»»柠檬酸循环。胸腺嘧啶可以通过再循环救助途径。简言之,胸腺嘧啶被转换成胸苷通过与反应deoxyribose-1-phosphate通过酶胸苷磷酸化酶。然后胸苷被转换成胸腺嘧啶核苷一磷酸通过酶核苷激酶

突变

突变是基因或染色体核苷酸序列的改变。DNA的突变通常涉及两个相邻的胸腺嘧啶。在紫外光的作用下,胸腺嘧啶二聚体形成。这将导致缺陷在DNA分子中。因此,受影响的DNA的正常功能可能受到阻碍。突变发生时,修复机制会纠正DNA序列。纠正只涉及单链DNA的突变的方法之一是基地切除修复。此修复机制通过去掉受到破坏的区域,然后使用另一条链(即,互补链)作为模板替换它。

生物学功能

胸腺嘧啶是五种主要(或典型)碱基之一;其他的是胞嘧啶,尿嘧啶,鸟嘌呤和腺嘌呤。它们是构成遗传密码的基本碱基。核酸,如DNA和RNA分子含有基于碱基序列的特定蛋白质的遗传密码。核酸在细胞功能、遗传和生物体的生存中起着重要的作用。

琐事

隔离和五个碱基,其中包括胞嘧啶的命名,是由于阿尔布雷希特·科塞尔(德国生物化学家)。1885年至1901年,他和他的学生通过核酸化学分析发现了他们。2

补充

词源

  • 胸腺+ -INE

国际命名

  • -5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)土卫四
  • 化学公式

    • C5H6N2O2

    缩写

  • T
  • 你的
  • 也被称为

    • 5-methyluracil

    派生的词(s)

  • 次黄嘌呤 - 氨基蝶呤 - 胸腺嘧啶媒体
  • 胸腺嘧啶2-酮戊二酸双加氧酶
  • 胸腺嘧啶脱氧核苷
  • 进一步的阅读

    另请参阅

    参考

    1. Charma, K. & Somani, D.(2015)。嘧啶生物合成。摘自Slideshare.net网站:://www.slideshare.net/kskuldeep1995/pyrimidine-biosynthesis-46874172链接
    2. 大英百科全书的编辑。(2018)。阿尔布雷希特·科塞尔德国生物化学家。在大英百科全书。从...获得https://www.britannica.com/biography/Albrecht-Kossel

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