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尿嘧啶

定义

名词
复数:尿嘧啶
U·RA·CIL,jʊərəsɪl
生物化学) 一种嘧啶在核苷碱基RNA该互补对与腺嘌呤,并具有℃的化学式4H4ñ2Ø2

细节

概观

核酸S,从而为脱氧核糖核酸RNA聚合物Ş单体的核苷酸秒。每个核苷酸是由磷酸,糖(5碳),和含氮碱(或核碱基)组成。有五个碱基s表示作为遗传密码的基本单元:(1)腺嘌呤,(2)鸟嘌呤,(3)胞嘧啶,(4)胸腺嘧啶,和(5)尿嘧啶。这些含氮碱基可分为嘌呤S和嘧啶秒。尿嘧啶是pyrimdine碱基。

属性

尿嘧啶是嘧啶核碱基为C的化学式4H4ñ2Ø2。嘧啶是具有单个环(称为嘧啶环)的杂环芳族有机化合物具有交替的碳和氮原子。尿嘧啶具有112.08676克/ mol的摩尔质量和335℃的熔点。它可以作为一个部件发生核苷(核碱基+糖脱氧核糖或核糖)或的核苷酸(核苷磷酸基团)。它也是五个主(标准)中的核酸的核碱基中的一个。它取代了RNA胸腺嘧啶和通常不会发生在DNA。无论尿嘧啶和胸腺嘧啶互补对与腺嘌呤。

Uracl与胸腺嘧啶与胞嘧啶

尿嘧啶,胸腺嘧啶和胞嘧啶是嘧啶碱基。尿嘧啶是在杂芳环在位置5类似于在除了甲基结构方面胸腺嘧啶存在于胸腺嘧啶。它有℃的化学式4H4ñ2Ø2。在互补碱基配对,尿嘧啶通过两个氢键与腺嘌呤配对。
胸腺嘧啶具有在位置2和4中的两个酮基,和在其杂环芳族环的5位甲基。类似于尿嘧啶,腺嘌呤与胸腺嘧啶互补碱基对通过两个氢键。然而,胸腺嘧啶通常只存在于DNA分子,因为尿嘧啶取代其位置在RNA。尿嘧啶是在除了在杂环芳本中的胸腺嘧啶的环位置5中的甲基基团结构方面类似于胸腺嘧啶。其中一个可能的解释为什么DNA具有胸腺嘧啶代替尿嘧啶与胞嘧啶的通过转换为尿嘧啶相关联自发脱氨。胞嘧啶可以变成尿嘧啶,当它失去了它的胺基。胞嘧啶脱氨这是一个普遍的现象。然而,误差是通过一种内在的DNA修复系统校正。如果不是,虽然修好了,它可能会导致点突变。有尿嘧啶一直存在于DNA中,修复系统可能不能够区分从胞嘧啶变成尿嘧啶原尿嘧啶,并且因此可能无法辨别哪些尿嘧啶到正确的。甲基基团中的胸腺嘧啶的存在(这是在不存在尿嘧啶)帮助避免这种情况的发生,从而,保持了遗传密码的完整性和稳定性。
胞嘧啶可以从结构上胸腺嘧啶和尿嘧啶由具有在其杂环芳环在4位位置2处的酮基和胺基团被不同。它有℃的化学式4Hñ3O.在胞嘧啶DNA和RNA两者发生。这对了鸟嘌呤。

常见的生物反应

常见的生物反应

尿嘧啶,类似于其它的嘧啶,由一系列步骤形成的,具有氨甲酰磷酸的形成开始。从涉及碳酸氢盐,谷氨酰胺,ATP,和水分子的反应氨甲酰磷酸形式。这个过程是由酶催化氨甲酰磷酸合成。然后将氨甲酰磷酸被转化成天门冬氨酸氨基甲酰通过的催化活性天冬氨酸转。氨基甲酰基天冬氨酸接下来转化为二氢乳清酸,然后将其氧化以产生乳清酸5-磷酸α-d核糖基-1-焦磷酸(PRPP),一个核糖磷酸盐,起反应对乳清酸以形成乳清苷-5'-单磷酸(OMP)。OMP是由酶脱羧OMP脱羧酶以产量尿苷酸(UMP)。最终,尿苷二磷酸(UDP)和三磷酸尿苷(UTP)中产生向下的生物合成途径由激酶和分子ATP的去磷酸化。最终,尿苷二磷酸(UDP)和三磷酸尿苷(UTP)中产生向下的生物合成途径由激酶和分子ATP的去磷酸化。UTP可被转化成三磷酸胞苷通过酶(CTP)由UTP的胺化CTP合成1

常见的生物反应

尿嘧啶被附接到一个脱氧核糖(戊糖)被称为尿苷。当具有三个磷酸基团的磷酸化,尿苷变得尿苷三磷酸(UTP),其是核苷酸单体单元的是一个累积RNA

常见的生物反应

尿嘧啶可以被降解如下:尿嘧啶»β丙氨酸»»丙二酰-CoA。所述丙二酰-CoA可在脂肪酸合成中使用。否则,这种进一步降解的铵,水的形成结束,并且CO2。将所得的铵可进行到尿素循环。
尿嘧啶可以通过再循环补救途径。例如,尿嘧啶可以结合核糖-1-磷酸通过尿苷磷酸形成UMP。

生物学功能

尿嘧啶是五个主(或标准)的核碱基中的一个;别人是胞嘧啶,胸腺嘧啶,鸟嘌呤,腺嘌呤和。他们是根本碱基组成的遗传密码。核酸如DNA和RNA分子包含基于核碱基的序列中的特定蛋白质的遗传密码。核酸持有细胞功能,遗传生物的重要作用,和生存。
尿嘧啶也是核苷酸的构成UMP,UDP,UTP和。核苷酸的名称是基于连接的磷酸基团,即一,二,或三个,分别的数目。UDP起着糖原合成中起重要作用。从葡萄糖-1-磷酸和UTP的合成UDP形式。酶糖原合酶形式通过组合UDP-葡萄糖单位糖原链。如UDP葡萄糖加入到糖原的生长链,UDP从UDP-葡萄糖裂解。因此,UDP帮助葡萄糖转化为糖原特别是在肝脏和肌肉细胞。UTP,又是重要的,因为它是在转录RNA的直接前体。

补充

IUPAC命名

  • 嘧啶-2,4(1H,3H- 二酮

化学式

  • C4H4ñ2Ø2
  • 缩写

    • ü

    也被称为

  • 2-氧基-4-氧基嘧啶
  • 2,4(1H,3H) - 嘧啶二酮
  • 2,4-二羟基
  • 2,4-pyrimidinediol
  • 延伸阅读

    也可以看看

    参考

    1. 茶马,K。&Somani,D。(2015)。嘧啶合成。从Slideshare.net网站检索:://www.slideshare.net/kskuldeep1995/pyrimidine-biosynthesis-46874172链接

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